Зачем посещать генетика во время беременности?
Беременность —это одно из самых важных и волнительных периодов в жизни будущей мамы и малыша. Благодаря современным возможностям медицины можно убедиться в отсутствии рисков появления различных патологий, в том числе, генетических. Почему необходимо записаться на консультацию к генетику в период планирования беременности и после зачатия? Генетик сможет рассчитать риск наследственной патологии у детей и родственников больного. Не всегда ожидаемый риск совпадает с реальным, но эта информация дает возможность разработать план деторождения, дородовой диагностики и обследования на разных этапах жизни человека. При наличии патологии, приводящей к проблемам с рождением здорового ребенка, генетик сможет рассчитать возможность удачного исхода беременности, предложит методы, повышающие эту вероятность, а также даст рекомендации по обследованию плода и новорожденного.
Планирование и подготовка к беременности , особенно супругами возраст которых больше 35 лет, включает в себя консультацию генетика. Обращаясь за консультацией к генетику будущие родители могут предотвратить появление тяжелых наследственных заболеваний у своих детей, просчитать вероятность появления у ребенка наследственных заболеваний, провести диагностику еще до наступления беременности , а также возможно исследование кариотипа обоих супругов для выявления возможных хромосомных перестроек. В современной генетике выделяются группы генетического риска? Эти группы составляют:. Консультация генетика в период планирования беременности включает в себя сбор анамнеза обоих супругов?
- Что можно сделать
- Риски рассчитываются в компьютерной программе с учетом возраста беременной, концентрации и соотношения белков в крови, наличия и отсутствия врожденных пороков развития и особенностей развития у плода по данным УЗИ.
- Каждая будущая мама хочет быть уверена в том, что ее малыш здоров, правильно развивается, и беременности не угрожают осложнения.
- Генетические анализы при беременности позволяют узнать, есть ли у плода хромосомные аномалии. Биоматериал для исследования может быть получен инвазивным или неинвазивным для плода способом.
Семейная пара, ожидающая ребенка или только планирующая беременность, может пройти комплекс диагностических и лечебно-профилактических обследований, направленных на рождение здорового малыша. Даже здоровые люди без случаев наследственных заболеваний в роду могут быть носителями ряда генетических заболеваний и не догадываться об этом. В связи с этим консультация врача-генетика поможет выбрать паре необходимые генетические исследования, рассчитать вероятность и предотвратить тяжелые наследственные заболевания у будущего ребенка.
