Синдром Веста
Синдром Веста СВ — это тяжелый эпилептический синдром, состоящий из триады инфантильных спазмов, интериктальной электроэнцефалограммы ЭЭГ , называемой гипсаритмией, и регрессом или задержкой психомоторного развития. Инфантильные спазмы ИС — быстрые сокращения мышц продолжительностью 1—2 секунды, занимающие по своей скорости промежуточное положение между миоклоническими и тоническими сокращениями у ребенка в возрасте до 1 года [2]. ИС включают в себя внезапные, двусторонние и симметричные сокращения мышц шеи, туловища и конечностей. Они могут быть классифицированы на очаговые и диффузные. Тип припадка зависит от того, какие группы мышц сгибатели или разгибатели подвергаются преимущественному воздействию, и от степени сокращения. Приступ может быть кратковременным в виде внезапной остановки активности ребенка или подергивания глазных яблок, может маскироваться под рефлекс Моро.
Доктор Марина Боксер. Синдром Веста представляет собой резистентную к действию распространенных лекарственных препаратов форму эпилепсии, проявляющуюся у грудных детей, в среднем, на третьем-пятом месяце жизни. Лечение синдрома Веста в Израиле проводится по комплексной программе, включающей современные консервативные методы, включающие противоэпилептические препараты последнего поколения. При слабой эффективности медикаментозной терапии израильские нейрохирурги выполняют щадящие хирургические вмешательства, максимально безопасные для организма малыша.
Синдром Веста — тяжелое детское заболевание. Проявляется оно обычно на четвертом-шестом месяце жизни ребенка. Синдром Веста — это резистентная вариация генерализованного типа эпилепсии.
